La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) presentó el segundo Informe Quincenal de Ampliación Terapéutica, el cual indica la autorización -en los últimos 15 días- de 20 nuevos medicamentos, de los cuales cinco son innovadores y 15 son genéricos.
Alcaldes de México | 12 de abril de 2023.
Foto: El Financiero.
El titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, resaltó que México cuenta con una jurisdicción que da cumplimento a la protección contra riesgos sanitarios de manera confiable y eficaz. “Hemos dado el paso de transparentar cada uno de nuestros insumos médicos que llegarán al mercado con el fin de proteger a la población”, sostuvo.
El representante interino de la OPS/OMS en México, Juan Manuel Sotelo Figueiredo, destacó por su parte, el derecho a la salud para las personas
“Aquí se nos han mostrado medicamentos aprobados, así como ensayos clínicos y dispositivos médicos, esto va a contribuir a que las personas tengan más acceso a opciones e instrumentos que les ayudarán a mejorar su salud, esto va de la mano con el hecho de considerar a la salud como un derecho humano”, expuso.
En la lista de nuevos fármacos destaca la aprobación del encorafenib, que se utiliza para el tratamiento de cáncer de colon y melanomas avanzados, en compañía de otras terapias, perteneciente al grupo de medicamentos inhibidores de cinasa, que representan uno de los mayores avances en el tratamiento del cáncer en el mundo.
Los medicamentos autorizados abarcan 11 distintos grupos terapéuticos: analgésicos, anestesiología, endocrinología, gastroenterología, hematología, infectología, neurología, oncología, psiquiatría, reumatología y urgencias.
Además, Cofepris autorizó 103 registros sanitarios para dispositivos médicos, de los cuales 70 por ciento está orientado al diagnóstico de enfermedades, 21 por ciento es para tratamientos y 9 por ciento corresponde a insumos para la atención médica en general.
Como parte de la estrategia para ser una agencia regulatoria ágil, basada en principios técnicos y científicos, la Comisión de Autorización Sanitaria (CAS) trabaja con un amplio equipo de dictaminadores especializados que determinan la autorización para la fabricación, comercialización, uso de medicamentos y dispositivos médicos que representan innovación en favor de la salud de la población.
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